अगर आपकी उम्र भी 50 साल या उससे अधिक है, तो थोड़ा ठहरिए! तुरंत जानें मॉडर्ना की mFLUSIVA वैक्सीन के ट्रायल और साइड इफेक्ट्स
कोविड-19 महामारी के दौरान mRNA वैक्सीन तकनीक ने दुनिया का ध्यान अपनी ओर खींचा था। अब यही तकनीक मौसमी फ्लू यानी इन्फ्लुएंजा के खिलाफ वैक्सीन के क्षेत्र में भी एक महत्वपूर्ण कदम के रूप में सामने आई है। अमेरिकन कंपनी मॉडर्ना की mRNA आधारित फ्लू वैक्सीन mFLUSIVA (mRNA-1010) को अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन यानी US FDA ने 50 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए मंजूरी दे दी है। यह कदम खास तौर पर बुजुर्ग और ज्यादा उम्र के लोगों के लिए महत्वपूर्ण माना जा रहा है, क्योंकि फ्लू उनके लिए गंभीर स्वास्थ्य जोखिम बन सकता है।
कोविड-19 महामारी के दौरान mRNA वैक्सीन तकनीक ने दुनिया का ध्यान अपनी ओर खींचा था। अब यही तकनीक मौसमी फ्लू यानी इन्फ्लुएंजा के खिलाफ वैक्सीन के क्षेत्र में भी एक महत्वपूर्ण कदम के रूप में सामने आई है। अमेरिकन कंपनी मॉडर्ना की mRNA आधारित फ्लू वैक्सीन mFLUSIVA (mRNA-1010) को अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन यानी US FDA ने 50 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए मंजूरी दे दी है। यह कदम खास तौर पर बुजुर्ग और ज्यादा उम्र के लोगों के लिए महत्वपूर्ण माना जा रहा है, क्योंकि फ्लू उनके लिए गंभीर स्वास्थ्य जोखिम बन सकता है।
mFLUSIVA एक mRNA आधारित वैक्सीन है। यह तकनीक कोविड-19 के दौरान इस्तेमाल की गई mRNA वैक्सीन तकनीक जैसी है। वैक्सीन का उद्देश्य शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली यानी immune system को मौसमी फ्लू के वायरस स्ट्रेन के खिलाफ प्रतिक्रिया तैयार करने के लिए प्रशिक्षित करना है। इसके लिए mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया जाता है, जो शरीर को वायरल प्रोटीन के खिलाफ इम्यून रिस्पॉन्स बनाने में मदद करती है।
FDA के अनुसार, इस वैक्सीन को अलग-अलग उम्र के समूहों के लिए अलग तरह की मंजूरी मिली है। 50 से 64 साल की उम्र वाले वयस्कों के लिए mFLUSIVA को पारंपरिक अप्रूवल मिला है। वहीं 65 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए इसे “एक्सेलेरेटेड अप्रूवल” दिया गया है। इस तरह वैक्सीन को 50 साल और उससे ज्यादा उम्र के लोगों के लिए इस्तेमाल की मंजूरी मिली है।
इस वैक्सीन को लेकर एक बड़े फेज-3 ट्रायल में 40,000 से ज्यादा लोगों को शामिल किया गया था। इस अध्ययन में mFLUSIVA लेने वाले लोगों में फ्लू जैसी बीमारी का जोखिम पारंपरिक स्टैंडर्ड-डोज फ्लू वैक्सीन लेने वालों की तुलना में लगभग 26.6 प्रतिशत कम पाया गया। यह आंकड़ा इस वैक्सीन के प्रदर्शन को समझने में महत्वपूर्ण है।
फेज-3 ट्रायल के दौरान वैक्सीन की सुरक्षा को भी देखा गया। उपलब्ध जानकारी के अनुसार, इसके साइड इफेक्ट्स ज्यादातर हल्के रहे। इनमें इंजेक्शन लगाने वाली जगह पर दर्द और हल्का बुखार जैसी समस्याएं शामिल थीं। वैक्सीन का सुरक्षा प्रोफाइल शुरुआती ट्रायल्स में सामने आए परिणामों के अनुरूप ही दिखाई दिया। इसका मतलब है कि परीक्षण के दौरान सामने आए सामान्य साइड इफेक्ट्स ज्यादातर हल्के स्तर के थे।
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